Министерство здравоохранения объявило о 137 заболеваниях, которым разрешено раскрывать пол плода
Министерство здравоохранения Вьетнама опубликовало список из 137 заболеваний, наследственных дефектов и врожденных дефектов, которым разрешено проводить диагностику.
Министерство здравоохранения только что издало Циркуляр No 11/2026/TT-BYT, конкретно определяющий перечень заболеваний и синдромов, о которых разрешено сообщать и раскрывать пол плода для диагностики и лечения наследственных и врожденных заболеваний. Этот список включает 137 заболеваний и синдромов по международному коду ICD-10.
Циркуляр вступит в силу с 1 июля 2026 года и будет разработан на основе положений Закона о народонаселении и нового Закона о медицинском осмотре и лечении.
Согласно правилам, определение и объявление пола плода осуществляется только с использованием специализированных методов, используемых для диагностики наследственных заболеваний с различными проявлениями между мужчинами и женщинами, категорически запрещается использовать для целей выбора пола плода.
В циркуляре четко указано, что патологии, включенные в список, разрешенный для раскрытия пола плода, должны соответствовать условиям, имеющим механизм, напрямую связанный с полом и имеющим клиническое значение при диагностике, прогнозировании или принятии решений о пренатальном и неонатальном уходе.
Три основные группы заболеваний определены следующим образом:
Заболевания, связанные с полом, — это заболевания, дефекты или генетические, врожденные синдромы, связанные с половыми хромосомами или генами, влияющие на процесс определения и развития пола;
Генетические заболевания, связанные с полом, из-за генных вариантов, расположенных на половых хромосомах;
Заболевания, связанные с аномалией количества или структуры половых хромосом, или расстройствами полового развития.
В списке из 137 заболеваний и синдромов, опубликованном вместе с циркуляром, есть много типичных заболеваний, таких как синдром Тернера с аномалиями хромосом 45,X; синдром Клайнфельтера с хромосом 47,XXY; синдром хрупкого хромосома X (Fragile X).
Кроме того, существует множество заболеваний крови и иммунитета, таких как дефицит фермента G6PD, наследственная дисволемия из-за дефицита фактора VIII или IX, синдром Вискотта-Альдрича и синдром тяжелой комбинированной иммунодефицитности (SCID).
Некоторые врожденные дефекты, связанные с половыми органами и полом, также включены в список, такие как неопределенный пол, псевдобисексуальный синдром, настоящий бисексуализм 46,XX, дефект низкого отверстия мочевыводящих путей или антиандрогенный синдром.
Наряду с этим существует множество других генетических и метаболических заболеваний, таких как дистрофия мышц, чешуйчатка кожи, связанная с Х-хромосомой, синдром Лесча-Ньяна, синдром Ретта, а также врожденные дефекты, связанные с конечностями, лицом или телосложением.
Министерство здравоохранения требует, чтобы медицинские учреждения при проведении техники определения пола плода в этих случаях предоставляли населению полную консультацию до и после тестирования о сфере применения, значении и ограничениях техники.
Руководитель медицинского учреждения будет нести ответственность перед законом, если произойдет злоупотребление объявлением или раскрытием пола плода за пределами сферы лечения или за пределами разрешенной категории.
Однако Министерство здравоохранения также отмечает, что в тех случаях, когда из-за технических ограничений, методов скрининга, отсутствия факторов риска или появления новых вариантов, что делает невозможной диагностику заболевания, медицинское учреждение не будет считаться нарушением профессиональной компетенции.
По данным Министерства здравоохранения, перечень заболеваний, позволяющих раскрывать пол плода, будет периодически пересматриваться, обновляться и предлагаться к внесению изменений раз в два года для соответствия профессиональной практике и развитию медицины.
Читайте оригинал здесь